> 標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài)

許多從事REACH認(rèn)證的用戶對(duì)流程、時(shí)間、需要什么材料等都不太了解。事實(shí)上，REACH認(rèn)證是歐盟關(guān)于化學(xué)安全的規(guī)定。作為歐盟的指令，REACH認(rèn)證適用于所有歐盟國家。如果1907/2006/EC指令中有超過0.1%的高關(guān)注物質(zhì)，且該物質(zhì)的年進(jìn)口量超過1噸，歐盟制造商或進(jìn)口商必須通知?dú)W洲化學(xué)品管理部（ECHA）。

一般常見的產(chǎn)品申請(qǐng)REACH認(rèn)證，在客戶提供樣品和材料的前提下，約2-7天即可完成REACH認(rèn)證。REACH認(rèn)證的期限是沒有嚴(yán)格要求的期限，除非買方有特殊要求，否則原REACH認(rèn)證證書可以長(zhǎng)期有效。您只需要2-3個(gè)樣本、測(cè)試申請(qǐng)表、產(chǎn)品使用手冊(cè)，材料清單，準(zhǔn)備材料不多。

只要評(píng)估REACH認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間，填寫申請(qǐng)書和提供樣品，回傳合同和匯款底單，按照REACH認(rèn)證要求測(cè)試，通過測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告就可以啦。

REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。

REACH要求：REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。

REACH實(shí)施的目的：保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

REACH主要內(nèi)容：

——注冊(cè)(Registration)：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；

——評(píng)估(Evaluation)：包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；

——許可(Authorization)：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；

——限制(Restriction)：如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！