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    作者: 來(lái)源:上海世通 流量:11960 發(fā)布時(shí)間:2021/12/9 13:21:30

    REACH認(rèn)證是歐盟規(guī)章《化學(xué)注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
    REACH取代了歐盟現(xiàn)行的40項(xiàng)法規(guī),成為一套統(tǒng)一的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的管理法規(guī)。它擁有一套完善的注冊(cè)及評(píng)估體系,涉及約3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì),要求年生產(chǎn)量或進(jìn)口量達(dá)到或超過(guò)1噸的所有“現(xiàn)有”或“新”的化學(xué)物質(zhì)都要進(jìn)行注冊(cè),以提供相關(guān)的使用安全性信息。


    REACH幾乎涉及所有(除食品、藥品、農(nóng)藥)出口到歐盟的產(chǎn)品。如何面對(duì)挑戰(zhàn)?如何應(yīng)對(duì)REACH的注冊(cè)、通報(bào)、許可和限制要求?預(yù)計(jì)未來(lái)幾年,將面對(duì)大量的材料安全數(shù)據(jù)表(SDS)。
    REACH是歐盟的法規(guī),其中目前涉及到檢測(cè)的部分是SVHC的檢測(cè),以及符合性評(píng)估CHB報(bào)告的出具,市場(chǎng)目前魚龍混雜,只有擁有代表資格的機(jī)構(gòu)才能很好的完成整個(gè)REACH服務(wù),而不僅僅是檢測(cè)。如何衡量一個(gè)企業(yè)的REACH能力,實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委所頒布的CNAS證書是重要的衡量依據(jù)。CNAS證書證明一個(gè)實(shí)驗(yàn)室是按照ISO17025來(lái)進(jìn)行管理的,這一認(rèn)可目前受到世界58各互認(rèn)。
    REACH法規(guī)中,化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)范圍主要包括:
    1.數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);
    2. 上游供應(yīng)商中未注冊(cè)的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);
    3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預(yù)見(jiàn)使用狀態(tài)下會(huì)有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);
    4. 總量>1噸/年/人,化學(xué)品局有理由懷疑會(huì)從物品中釋放且這種釋放對(duì)人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì),化學(xué)品局可要求注冊(cè)。
    REACH檢測(cè)認(rèn)證辦理流程:
    步:申請(qǐng)
    申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品元器件清單
    第二步:報(bào)價(jià)
    工程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測(cè)試費(fèi)用
    第三步:測(cè)試
    申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi),并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;(具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接)。
    第四步:出具報(bào)告
    5-7個(gè)工作日周期測(cè)試通過(guò)(可加急),報(bào)告完成、項(xiàng)目完成,出具REACH測(cè)試報(bào)告。


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