> 行業(yè)資訊

1.1 MDD的基本結(jié)構(gòu)

MDD共包括23章和12個(gè)附錄。其重要的內(nèi)容包 括在以下條款中：

第1條款：本指令適用于醫(yī)療器械及其附件。

第2條款：成員國(guó)必須確保投放其市場(chǎng)和使用的醫(yī)療 器械是安全的。

第3條款：所謂“安全”的器械是指滿足附錄1中站 本要求的器械。

第4條款：帶有CE認(rèn)證標(biāo)志的醫(yī)療器械可在歐盟自由流通。特殊條款(附錄VIII和X)允許使用無(wú)CE認(rèn)證標(biāo)志的客戶制定產(chǎn)品和用于臨床研究的產(chǎn)品。

第5條款：符合歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械被認(rèn)為滿足

基本要求。

第6條款：如果發(fā)現(xiàn)某種器械不安全，本條款允許成

員國(guó)采取行動(dòng)。

第7條款：合格評(píng)定程序依據(jù)產(chǎn)品的分類(lèi)而定.分類(lèi) 規(guī)定列于附錄IX。

第8條款：醫(yī)療器械必須經(jīng)過(guò)一定程序(在附錄II- …VII中描述)以證明其滿足基本要求。

 第17條款滿足基本條款并已通過(guò)相應(yīng)的合格評(píng)定程 序的醫(yī)療器械必須帶有CE認(rèn)證標(biāo)志。

上述條款和其余條款以及附錄為準(zhǔn)確地理解和實(shí)施指令，消除各種障礙和不確定因素，提供了基本的 保障。

1.2MDD的適用范圍

適用于除有源植入性和體外診斷醫(yī)療器械外的所 以醫(yī)療器械及其附件。

1.3MDD的適用對(duì)象

包括歐盟委員會(huì)、歐盟標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)、各成員國(guó)主 管當(dāng)局、歐盟公告結(jié)構(gòu)和全球醫(yī)療器械制造商。其中 醫(yī)療器械制造商的責(zé)任如下： 進(jìn)行產(chǎn)品分類(lèi)； 選擇合格評(píng)定程序； 準(zhǔn)備技術(shù)文件； 起草合格聲明； 建立售后監(jiān)督/警戒系統(tǒng)； 建立和維持符合指令要求的質(zhì)量體系。

1.4MDD中的一些新概念

MDD指令引入了在歐盟立法中一些新的概念，包括產(chǎn)品分類(lèi)，所有的醫(yī)療器械可分為四大類(lèi)，根據(jù)規(guī)定， 合格評(píng)定程序與之有關(guān)；

藥物一器械混合裝置的處理； 器械性能歸入基本要求； 某種器械需提供安全和性能方面的臨床資料； 制造商需報(bào)告事故和跟蹤器械使用的經(jīng)驗(yàn)。

1.5MDD—些重要內(nèi)容介紹

1.5.1 CE 標(biāo)志

CE認(rèn)證標(biāo)志是” European Conformity”的縮寫(xiě)，是指 “符合歐盟的法規(guī)要求”。CE認(rèn)證標(biāo)志是強(qiáng)制性的要求，所 有進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的醫(yī)療器械必須帶有CE認(rèn)證標(biāo)志。如某 一醫(yī)療器械已帶有CE認(rèn)證標(biāo)志，則表明：

該器械已滿足歐盟相關(guān)指令的基本要求； 該器械在歐盟內(nèi)可合法地投放市場(chǎng)； 該器械已進(jìn)行了一個(gè)合格評(píng)定程序。

1.5.2基本要求及歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

基本要求是MDD中的最重要部分，詳細(xì)內(nèi)容在 MDD附錄I中描述?；疽蟀水a(chǎn)品的所有方面， 如電磁兼容性、電氣安全、性能要求和無(wú)菌要求等?；?本要求適用于所有醫(yī)療器械(I，Ha, lib, III類(lèi))。在

MDD的附錄I中，共有14項(xiàng)基本要求，前6項(xiàng)為通用 要求，適用于所有的器械，后8項(xiàng)為專(zhuān)用要求，可能 部分適用。

產(chǎn)品滿足了基本要求，就被認(rèn)為滿足了指令的要 求。滿足這一要求最簡(jiǎn)便的方法是采用歐盟的協(xié)調(diào)標(biāo) 準(zhǔn)。所謂協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，是指那些在歐盟官方雜志上頒布 的歐盟標(biāo)準(zhǔn)。MDD第5條規(guī)定，任何器械只要符合依 據(jù)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，成員應(yīng)推定其符合 MDD中所述的基本要求。

 1.5.3產(chǎn)品分類(lèi)

由于醫(yī)療器械的范圍非常廣泛，很難有一個(gè)統(tǒng)一 的規(guī)定適用于所有的醫(yī)療器械。在MDD中醫(yī)療器械 的分類(lèi)原則是依據(jù)有關(guān)器械技術(shù)設(shè)計(jì)和制造的潛在危 險(xiǎn)對(duì)人身的傷害程度來(lái)進(jìn)行的。

在MDD中，產(chǎn)品可分為四類(lèi)，即I，Ila,，lib和 III類(lèi)。分類(lèi)是依據(jù)創(chuàng)傷性，使用時(shí)間，使用部位和有 無(wú)能量等準(zhǔn)則進(jìn)行的。在MDD附錄IX中，共有18條 分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，可作為某種器械的分類(lèi)指導(dǎo)。該體系 的優(yōu)點(diǎn)在于它的“靈活性”，對(duì)于新型或很少使用的醫(yī) 療器械也能確認(rèn)其類(lèi)型。

1.5.4合格評(píng)定程序

MDD的合格評(píng)定程序在其附錄II~VII中描述。根 據(jù)產(chǎn)品的分類(lèi)，可通過(guò)不同的途徑證明產(chǎn)品符合基本 要求。制造商的主要選擇是其設(shè)計(jì)是通過(guò)一個(gè)質(zhì)量體 系或型式試驗(yàn)的方式來(lái)保證，其次是生產(chǎn)保證模式的 選擇。